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Novan宣布管理层变更并提供业务更新

2019-01-03 13:22:06 来源:网络

Paula Brown Stafford晋升为总裁,并新任Novan首席运营官

Carri Geer博士晋升为高级副总裁兼首席技术官

高级副总裁Elizabeth Messersmith博士晋升为首席发展官

Novan将胃肠病学作为其商业和科学的重点领域

公司积极参与有关中后期皮肤科资产的业务发展讨论,特别关注软体动物

北卡罗来纳州莫里斯维尔,2019年1月2日(GLOBE NEWSWIRE) - Novan,Inc。(“公司”或“Novan”)(纳斯达克股票代码:NOVN)今天宣布了几项领导促销和业务更新。这些变化进一步加强了公司重要的科学和药物开发专业知识与短期,中期和长期机会的一致性。

领导力更新

Paula Brown Stafford已晋升为总裁,并在担任董事会成员期间担任首席运营官。Stafford女士于2017年3月加入Novan,担任首席开发官。在她的指导下,公司在12个月内完成牛皮癣,特应性皮炎和传染性软疣的临床试验,取得了几个关键的里程碑。在Novan之前,她是昆泰全球临床开发组织的主席。Stafford女士将继续向Novan首席执行官G. Kelly Martin汇报工作。

Carri Geer博士已晋升为Novan的高级副总裁兼首席技术官。Geer博士将负责将配方和分析科学与临床翻译相结合,以修改现有分子并产生新的化学实体(NCE)机会。Geer博士拥有超过10年的行业经验,从她在Novan和之前在Merck&Co.,Inc。工作过.Geer博士拥有博士学位。她是北卡罗来纳大学的化学专业,在那里她是博士生,也是Schoenfisch实验室的一部分,由Novan联合创始人Mark Schoenfisch博士领导。她将向斯塔福德女士汇报。

高级副总裁Elizabeth Messersmith博士已晋升为首席发展官,负责监督公司的临床,医疗,统计和监管活动。Messersmith博士于2018年5月从Quark Pharmaceuticals加入Novan担任临床运营主管,拥有博士学位。来自休斯顿德克萨斯大学健康科学中心的神经科学。Messersmith博士拥有25年的实践药物开发和生物技术行业经验。她还将向斯塔福德女士汇报工作。

Nathan Stasko博士辞去了总裁和董事会职务,正如他在任命Martin先生担任首席执行官后修订和重申的就业协议所设想的那样。

“这些领导力调整为诺南提供了一支真正卓越且经验丰富的团队,”马丁先生评论道。“Paula,Carri和Liz在他们的新角色中的结合在几个关键领域增加了深度和现实世界的经验。”

业务更新

作为其整体科学和商业战略的一部分,公司已将胃肠道(GI)疾病作为治疗重点领域。该决定基于胃肠疾病的多因素病理学与诺万一氧化氮技术的可证明的抗微生物,抗病毒和抗炎特性之间的内在联系。鉴于一氧化氮的安全性良好以及现有的临床前和临床数据,公司打算最初关注儿科胃肠疾病。公司认为,由于能够利用当前的技术经验和资产,扩展到地理标志将需要最少的投资。

Novan的执行管理层及其董事会仍然专注于寻求相关的融资方案,特别强调非稀释性方案,以加强公司的资本状况并推进业务平台。作为该努力的一部分,公司继续围绕其皮肤科资产和潜在的一氧化氮技术平台探索一系列业务发展机会。几个活跃的讨论集中在3期准备好的SB206软体动物资产以及针对痤疮,外生殖器疣和特应性皮炎的更一般的对话。公司认为,将现有的一氧化氮平台扩展到皮肤病学以外的范围可以实现更广泛的风险分布,并且通过切实的进展,可以增加Novan的战略和财务选择。

该公司还专注于外部关系,以帮助最大化其一氧化氮平台,正如其与Orion公司于2018年10月宣布的战略联盟所示。获得额外制造能力的能力将帮助Novan探索和支持各种地理和来自世界各地的治疗性商业发展机会。

Novan是即将于2019年1月6日星期日在加利福尼亚州旧金山举行的第六届年度皮肤病学峰会的支持赞助商。选定的公司管理团队成员将参加峰会,并参加第37届摩根大通医疗保健会议的其他会议。

关于诺万

Novan,Inc。是一家临床阶段的生物技术公司,专注于利用一氧化氮的天然抗病毒和免疫调节作用机制来治疗皮肤病和肿瘤病毒介导的疾病。我们相信,我们能够以固体形式,按需和局部配方方便地部署一氧化氮,这使我们有可能显着改善各种疾病的患者预后。

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述,包括但不限于与一氧化氮释放产品候选药物开发相关的陈述,我们有意推进某些候选产品的开发,这取决于我们是否有能力获得额外融资或进入进入战略关系,以实现这种发展,扩大我们的治疗重点和我们的业务和我们的候选产品的未来前景。前瞻性陈述受到许多风险和不确定因素的影响,可能导致实际结果与我们的预期产生重大差异,包括但不限于临床开发过程中的风险和不确定性,包括长度,费用,有能力招募患者,依赖第三方,早期研究和临床前或临床试验的结果可能无法预测后期研究活动或其他试验的结果,结论或解释; 与监管审批程序有关的风险,这种风险既冗长,耗时又固有不可预测; 我们有能力为进一步推进和发展我们的候选产品获得大量额外资金; 我们识别并建立战略关系的能力,以促进我们的候选产品的进一步发展和潜在商业化及其支持; 以及截至2017年12月31日的12个月向美国证券交易委员会提交的10-K表格年度报告以及随后向美国证券交易委员会提交的文件中描述的其他风险和不确定性。

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