业绩实现稳定增长, CDMO 业务增长强劲。 2020年 Q1-Q3公司实现营业 收入 58.12亿元,同比增长 7.3%,实现归母净利润 6.31亿元,同比增长 42.12%。公司不断加大 CDMO 研发投入,实现 “起始原料药+注册中间体” 为主的产业模式向“注册中间体+原料药”为主的产业模式转变。 2020年上 半年,公司 CDMO 实现营业收入 5.52亿元,较 2019年同期增长 73.20%, 毛利率为 40.77%,较去年同期增长 4.87个百分点。
CDMO 研发人员已增 加至 150人,并在上海新增 3700平米实验场地,预计明年投入使用。公 司准备新建两个高活性药物车间和一个多功能 CDMO 标准化车间,进一 步提升公司 CDMO 的研发能力和生产能力。 原料药业务实现稳定增长,研发队伍持续建设。 2020年上半年公司原料 药业务实现营业收入 30.20亿元,较上年同期增长 15.41%。公司上半年 引进研发技术人员 61人,共开展重大项目 31个,完成中试项目 12个, 小试项目 19个。 坚持“仿创结合”研发策略,新产品不断进入市场。
2020年 Q1-Q3公司研 发费用为 2.72亿元,在营业收入中占比为 4.7%。 2020年上半年,仿制药 盐酸安非他酮缓释片新规格获得美国 FDA 批准,吲达帕胺片和阿莫西林 胶囊相继通过了仿制药质量和疗效的一致性评价。一类新药索法地尔目 前已经完成Ⅱ 期临床和相关试验数据的统计分析,准备开展Ⅲ临床试 验。公司子公司浙江普洛康裕制药有限公司原料药产品盐酸美金刚获得 了日本 PMDA 的注册文件批准和 GMP 符合性调查批准,公司洛索洛芬钠 原料药获得向日本市场供应的资质。
我们根据公司业绩变化,调整盈利预测,预计 2020, 2021, 2022年公司 实现净利润分别为 7.90亿元, 9.82亿元, 12.27亿元, EPS 分别为 0.671元, 0.834元, 1.041元。(我们在 2020年 3月预期 2020-2022年净利润为 7.43/10.0/12.58亿元, EPS 0.63/0.86/1.06元。)